Опубликовано

Повязка с хлоргексидином Айви-ГексоФилм (IV-HexoFilm)

Айви-ГексоФилм с хлоргексидином – самоклеящаяся атравматическая повязка, состоящая из полимерной основы и гидрогелевой абсорбирующей подушечки, содержащей глицерин с хлоргексидином.

Повязка раневая стерильная бактерицидная на полимерной основе с хлоргексидином.

Показания к применению

Для надёжной фиксации с возможностью контроля за состоянием кожи вокруг:

  • центральных венозных катетеров
  • периферических венозных катетеров
  • других медицинских устройств

Не следует использовать повязку при повышенной чувствительности к любому из её компонентов!

Инструкция по применению

Инструкция по наложению IV-HexoFilm
  1. Обработайте антисептиком место венепункции и наложению повязки. Обязательно просушите обработанный участок стерильным тампоном или салфеткой. Зафиксируйте катетер дополнительно фиксирующей лентой (рис. 2а).
  2. Снимите центральную часть верхнего бумажного слоя (рис. 1б). Удалите нижний защитный слой и разместите повязку поверх катетера так, чтобы полностью закрыть место венепункции гелевой подушечкой (рис. 1с). Слегка прижмите. Медленно и аккуратно удалите бумажную рамку (рис. 1d) и разгладьте повязку для лучшего прилегания. Используйте цветную ленту для маркировки даты установки катетера (рис. 3е).
  3. Для удаления повязки приподнимите её края с противоположных сторон и отклейте, растягивая в разные стороны. Повязка может находиться на месте венепункции до 7 дней.

Преимущества

  • Бактерицидная (широкий спектр антимикробного действия)
  • Надежность фиксации
  • Эластичная
  • Воздухопроницаемая
  • С атравматичной, гидрогелевой, абсорбирующей подушечкой
  • Прозрачная

Размеры повязки Айви-ГексоФилм

  • 7 х 8,5 см
  • 8,5 х 11,5 см
  • 10 х 12 см
Опубликовано

™ Ioban™ 2 (Айобан): характеристики разрезаемых антимикробных пленок с йодом

Инцизные пленки Ioban™ предназначены для использования в качестве разрезаемых пленок длительного антимикробного действия. Хирургический разрез проводится непосредственно через разрезаемую пленку Ioban™, которая создает стерильную поверхность в области операционного поля для антимикробной защиты и снижения риска возникновения инфекции области хирургического вмешательства. 

Разрезаемые антимикробные пленки 3М™ Ioban™ 2 (Айобан) с йодофором ("дышат")
Разрезаемые антимикробные пленки ™ Ioban™ 2 (Айобан) с йодофором 

Содержит антимикробный компонент широкого спектра действия (йод) в составе акрилового адгезива, которым покрывается пленка.

По краям две полосы пленки не имеют адгезивного слоя. Бесцветные, полупрозрачные. Предназначены для удобства держания пленки при наложении на операционное поле.

Пленка размещена на вощеной бумаге, завернута внутрь, дополнительно сверху завернута в вощеную бумагу, для сохранения качества пленки. Наложение пленки осуществляется в 4 руки. Двумя руками удерживайте безадгезивный край пленки. Ассистент двумя руками заворачивает бумажную подложку, обнажая при этом адгезивную поверхность. Держите пленку в 10 см над поверхностью кожи. Ассистент заворачивает подложку до появления знака “СТОП”, обнажая при этом адгезивную поверхность. Пленку опускают без натяжения до контакта с областью предполагаемого разреза. Плотно приглаживают пленку для того, чтобы обеспечить надлежащий контакт с кожей.

Наличие знака “СТОП” помогает определить середину пленки и позиционировать ее над областью предполагаемого разреза (для более точного расположения пленки на области операционного поля).

Посмотрите видеоинструкцию по наложению инцизной пленки 3M Ioban™:

Как правильно использовать хирургические разрезаемые пленки  Ioban™

Стерилизованы радиацией. Стерилизация йодсодержащих пленок этиленоксидом не рекомендуется, так как при контакте молекулярного йода с окисью этилена, концентрация йода существенно уменьшается, а также в результате химической реакции может образоваться этилен йодогидрин. Этилен йодогидрин может оказывать токсическое влияние при контакте с кожей человека. По этой причине пленка, в составе адгезива которой входят молекулы йода, должна подвергаться стерилизацией радиацией, а не этиленоксидом.

Опубликовано

Transpore™ White: пластырь медицинский фиксирующий

Гипоаллергенный медицинский пластырь. Сочетает в себе деликатность бумажного пластыря и надёжную фиксацию пластыря из полиэстера.

Гипоаллергенный пластырь 3М™ Transpore™ White
Гипоаллергенный пластырь ™ Trans­pore™ White

Деликатный пластырь общего назначения с надежной фиксацией для чувствительной кожи на основе нетканой вискозы и полиэстера.

Характеристики

  • Воздухопроницаемость, что позволяет коже «дышать» под повязкой.
  • Перфорации  –  3M Trans­pore™ White  (Транспор вайт) легко рвется в поперечном и продольном направлениях.
  • Влагоустойчив
  • Не содержит латекса
  • Надежно фиксируется на коже
  • Не прилипает к медицинским перчаткам
  • Не оставляет следов на коже

Адгезив пластыря Trans­pore™ White (Транспор Вайт)  –  безвредный для кожи полиакрилат, который чувствителен к надавливанию. Это означает, что  прочность прикрепления пластыря к коже увеличивается при дополнительном нажатии. Хорошая степень фиксации сохраняется в течение всего срока ношения повязки.

При прикосновении клеевого слоя к медицинским перчаткам  пластырь легко отлипает, что очень удобно для медицинских работников.

После удаления не остается следов клея на коже.

Рекомендуемые области применения

  • Для создания повязок, прикрепления трубок и устройств на тонкой и чувствительной коже
  • Для наложения повязок на влажную и сухую кожу
  • Для создания сложных повязок
Опубликовано

Инструкция по наложению повязок Scotchcast® и Softcast®

Искусственный гипс. Жесткий иммобилизирующий полимерный бинт 3М™ Scotchcast™ (Скотчкаст,"искусственный гипс")

В данной инструкции показано как накладывать иммобилизующие повязки Scotch­cast® и Soft­cast®. Видео записаны на английском языке, хотя визуальный ряд подробно отображает весь процесс. Но если все же нужен перевод, включите субтитры в правом нижнем углу экрана.

Наложение жесткой повязки на руку

Наложение иммобилизующей повязки Scotchcast® на ногу

Инструкция по наложению иммобилизующей повязки Scotchcast™ на руку (вариант 2)

Инструкция по наложению полужесткой повязки Softcast® на лодыжку

Инструкция по наложению полужесткой повязки Softcast® на палец

Опубликовано

3M Tegaderm™ CHG 1665R — инструкция по применению

В данной статье пойдет речь о наклейке Tega­derm™ CHG 1665R. О том, что она из себя представляет. Вы узнаете как правильно накладывать эту повязку и как правильно снимать. Помимо этого, в этой статье есть информация об уходе за местом наложения повязки и о мерах предосторожности (очень важный раздел, прочтите обязательно, перед наложением повязки Tega­derm™ CHG).

В современной клинической практике существуют различные решения для обеспечения длительного венозного доступа у определенной категории пациентов. Имплантируемые порт-системы  применяются для химиотерапии, антибактериальной терапии, длительном обезболивании, введении парентерального питания, забора и переливания крови, введения плазмозамещающих растворов и т.д. 

Компания разработала специальную наклейку Tega­derm™ CHG 1665R специально для таких ситуаций, при этом был учтен многолетний опыт врачей, которые дали свои рекомендации. 

Данная повязка была разработана специально для снижения образования колоний микроорганизмов на коже и катетере и подавления возобновления роста микроорганизмов, обычно ассоциирующихся с инфекциями кровотока.  Повязка Tega­derm™ CHG 1665R предназначена для снижения катетер-ассоциированных инфекций кровотока у пациентов, которым установлены центральные венозные или артериальные катетеры. 

Что из себя представляет повязка Tegaderm CHG 1665R

Повязка 3M Tega­derm™ CHG 1665R состоит из двух компонентов:

  1. Первый компонент —  это противомикробная гелевая подушечка, содержащая 2% раствор хлоргексидина глюконата (рис.1, рис.2))
  2. Второй компонент — это прозрачная пленка, которая служит эффективным барьером от внешнего загрязнения, включая жидкости, бактерии, вирусы и грибки, а также  защищает место входа внутривенного катетера в кожу (рис.3)
Рисунок 3

Размеры повязки Tegaderm™ 1665R

размер безадгезивного центрального окнаразмер компонента с гелевой подушечкой
12 * 12 см6,2 * 4,9 см
Размеры наклейки 3M Tega­derm 1665R

Размер самой гелевой подушечки 3,3 см * 3,3 см. 

Как накладывать повязку Tegaderm CHG 1665R

  1. Место наложения повязки должно быть чистым, сухим и не содержать остатков моющих средств.
  2. Откройте упаковку и достаньте стерильную повязку.
  3. Сначала наклейте компонент с подушечкой из хлоргексидина. Для этого Вам понадобится: 
    1. отклеить адгезивный слой №1 (1)
    2. разместить подушечку с хлоргексидином как показано на рисунке (2). Зона входа катетера в кожу должна быть полностью окружена хлоргексидином
    3. отклеить адгезивный слой №2 (3)
  4. Затем приклейте компонент 2 таким образом, чтобы прозрачная пленка полностью накрыла компонент 1 и закрепите дополнительной фиксирующей мягкой полоской, как показано на рисунке (4)

Видеоинструкция по использованию Tegaderm™ CHG 1665R

Как правильно удалить использованную повязку Tegaderm™ CHG 1665R

Придерживайте катетер во время снятия  повязки Tega­derm™ CHG 1665R.

  1. Снимите фиксирующую мягкую полоску с верхней части повязки
  2. Легко и медленно начните снимать повязку со стороны выхода катетера или трубки из повязки по направлению к точке введения катетера. Во избежание повреждения кожи отделяйте повязку отгибающим движением, не тяните ее вверх от кожи. 
  3. Открыв гелевую прокладку CHG, возьмитесь за край мягкой полоски большим и указательным пальцем
  4. Используйте стерильные проспиртованные тампоны, салфетки или стерильные растворы (например, стерильную воду или физиологический раствор) между гелевой прокладкой и кожей для облегчения снятия гелевой прокладки. При необходимости можно использовать растворитель для медицинского клея, чтобы снять край повязки.
  5. Осторожными и медленными движениями полностью снимите повязку.

Уход за местом наложения повязки Tegaderm™ CHG 1665R

  1. Ежедневно осматривайте место наложения, чтобы убедиться в отсутствии признаков инфекций или других осложнений. При подозрении на инфицирование удалите повязку, осмотрите непосредственно место введения катетера и определите необходимые действия по лечению. На инфекцию могут указывать жар, боль, покраснение, опухание, необычный запах или выделения.
  2. Проверяйте повязку ежедневно и меняйте ее по мере необходимости в соответствии с инструкциями, принятыми в медицинском учреждении: смена повязки должна производиться как минимум каждые 7 дней в соответствии с последними рекомендациями Центра контроля и профилактики заболеваний. Смена повязки может быть более частой в случае скопления экссудата.

Повязку Tegaderm™ CHG  1665R необходимо сменить в указанных ниже случаях

  1. Если повязка ослабла, загрязнилась или нарушилась ее целостность
  2. Если место наложения плохо видно или не видно совсем
  3. Если рядом с гелевой прокладкой заметна жидкость
  4. Повязка промокла и чрезмерно вздулась
  5. Чтобы проверить, сильно ли повязка пропитана жидкостью, слегка надовите пальцем на угол гелевой прокладки. Если на гелевой прокладке осталась вмятина от пальца, прокладку необходимо заменить 

Меры предосторожности при использовании повязок Tegaderm™ CHG

Не накладывайте повязку Tega­derm™ CHG на инфицированные раны. Она не предназначена для лечения инфекций, связанных с применением чрескожных устройств.

В случае клинической раневой инфекции используйте общие антибактериальные средства, если таковые показаны.

Остановите любое активное кровотечение в месте введения, прежде чем накладывать повязку.

Не растягивайте повязку во время наложения. Наложение повязки с натяжением может привести к механическому повреждению кожи.

Кожа должна быть чистой, сухой и не содержать остатков моющих средств. Прежде чем накладывать повязку, дождитесь полного высыхания всех подготовительных и защитных средств во избежание раздражения кожи и для обеспечения хорошего сцепления.

Не используйте повторно. Повторное использование может нарушить целостность продукта и привести к нарушению его функций.

Заключение

В данной статье Вы узнали полезную прикладную информацию о повязке Tega­derm™ CHG 1665R. Но эти инструкции можно использовать для всей линейки Tega­derm™ CHG, в которую входят:

№ по каталогуРазмер повязки
1657R8,5 см * 11,5 см
1658R10 см * 12 см
1660R7 см * 8,5 см
1665R12 см * 12 см