Опубликовано

Тегадерм с хлоргексидином для фиксации внутривенных катетеров

Пленочная прозрачная наклейка для фиксации катетеров с хлоргексидином 3М™ TEGADERM ® CHG (Тегадерм CHG) 1660r

Тегадерм с хлоргексидином (3M™ Tega­derm™ CHG) в своей основе содержит полупроницаемую полиуретановую пленку, а также гелевую подушечку, пропитанную хлоргексидина глюконатом. В качестве адгезива использован безвредный для кожи полиакрилат.

Данные варианты тегадерма имеют U‑образный вырез, который специально разработан для фиксации катетеров:

  • универсальные катетеры
  • все центральные венозные катетеры
  • артериальные, диализные катетеры
  • средние (удлиненные) периферические катетеры
  • другие чрескожные устройства
Номер по каталогуРазмер наклейкиРазмер подушечкиКол-во штук в упаковке
1657R8.5см х 11,5см3см х 4см25
1660R7см х 8,5см2см х 2см25

Опубликовано

О повязке для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом 3M™ Tegaderm™ CHG

Размеры повязок:

  • 8,5 см х 11,5 см
  • 10 см х 12 см
  • 10 см х 15,5 см
  • 7 см х 8,5 см

Описание

Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом ™ Тega­derm™ CHG используется для покрытия и защиты мест введения внутривенных катетеров и для фиксации этих устройств на коже. Наклейки доступны в различных формах и размерах.

Повязка Tega­derm™ CHG состоит из прозрачной клейкой пленки и вложенной гелевой прокладки, содержащей 2%-ный раствор хлоргексидина глюконата (CHG), известного антисептического средства с широким спектром антибактериального и противогрибкового действия. Гелевая прокладка впитывает жидкость. Прозрачная служит эффективным барьером от внешнего загрязнения, включая жидкости (водонепроницаемая), бактерии, вирусы* и грибки, а также защищает место внутривенного введения.

По результатам тестирования in vit­ro (время гибели и зона подавления) гелевая прокладка повязки Tega­derm™ CHG обладает противомикробным эффектом и защищает от множества грамположительных и грамотрицательных бактерий и грибков.

Повязка Tega­derm™ CHG прозрачная, что  позволяет непрерывно наблюдать за местом наложения, и дышащая, что обеспечивает хорошую паропроницаемость.

*Тестирование in vit­ro показывает, что прозрачная пленка повязки Tega­derm™ CHG служит барьером от вирусов диаметром 27нм и более, в то время как повязка остается целой и без утечек. Защита от вирусов обеспечивается физическими свойствами повязки, а не вспомогательными свойствами хлоргексидина глюконата (CHG).

Показания

Повязка для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом ™ Tega­derm™ может использоваться для покрытия и защиты мест введения внутривенных катетеров и для фиксации этих устройств на коже. Она, как правило, используется вместе с центральными венозными или артериальными катетерами и другими внутрисосудистыми катетерами и чрескожными устройствами. Повязка Tega­derm™ CHG предназначена для снижения степени колонизации кожи и катетеров, а также для подавления повторного роста микроогранизмов, как правило, связанных с инфекциями кровотока. Повязка Tega­derm™ CHG предназначена для снижения степени проявления инфекций кровотока, связанных с применением внутрисосудистых катетеров (катетерный сепсис), у пациентов с установленными центральными венозными или артериальными катетерами.

Предупреждения

  • Не используйте повязки Tega­derm™ CHG  на недоношенных детях или детях младше 2 месяцев. Применение данного продукта на недоношенных детях может привести к проявления реакций гиперчувствительности или некрозу кожи. Безопасность и эффективность повязок Tega­derm™ CHG не проявлялись на детях в возрасте до 18 лет. Тлько для наружного применения. Не допускайте попадания данного продукта в уши, глаза, рот или на слизистые оболочки. Не используйте этот продукт на пациентах с установленной гиперчувствительностью к хлоргексидину глюконату. Известны случаи раздражения, сенсибилизации и генерализ0ованных аллергических реакций при использовании продуктов, содержащих хлоргексидина глюконат. При возникновении аллергических реакций немедленно прекратите использование продукта. В серьезных случаях обратитесь к врачу.
  • В нескольких странах известны случаи реакций гиперчувствительности при локальном использовании хлоргексидина глюконата. Наиболее серьезные реакции (включая анафилаксию) наблюдались у пациентов при применении смазочных средств, содержащих хлоргексидина глюконат, во время процедур на мочевыводящих путях. Соблюдайте меры предосторожности при использовании препаратов, содержащих хлоргексидина глюконат, а также наблюдайте за пациентами для выявления возможного развития реакций гиперчувствительности.

Меры предосторожности

Не накладывайте повязку ™ Tega­derm™ CHG на инфицированные раны. Она не предназначена для лечения инфекций, связанных с применением чрескожных устройств. В случае клинической раневой инфекции используйте общие антибактериальные средства, если таковые показаны. Остановите любое активное кровотечение в месте введения, прежде чем накладывать повязку. Не растягивайте повязку во время наложения. Наложение повязки с натяжением может привести к механическому повреждению кожи.

Кожа должна быть чистой, сухой и не содержать остатков моющих средств. Прежде чем накладывать повязку, дождитесь полного высыхания всех подготовительных и защитных во избежание раздражения кожи и для обеспечения хорошего сцепления.

Не используйте повторно. Повторное использование может нарушить целостность продукта и привести к нарушению его функций.

Результаты клинических исследований

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование проводилось в 11 больницах на 1879 пациентах с 4163 местами введения центральных венозных и артериальных катетеров(1). Результаты показали, что применение повязки Tega­derm™ CHG привело к статистически значимому снижению (на 60%) случаев возникновения инфекций кровотока, связанных с применением катетеров (P=0.02). Результаты исследований также показали статистически значимое снижение степени колонизации кожи (P<0.001) и катетеров (P<0.0001) в группах, где применяется хлоргексидин, по сравнению с группами, где он не применялся.

ПримененияПовязки без хлоргексидина в сравнении с повязками с хлоргексидином(941 пациент, 2055 катетеров в сравнении с 938 пациентами, 2108 катетерами)
Инфекция кровотока, связанная с применением внутрисосудистых катетеров
Коэффицент частоты заболеваний (n на 1000 катетеродней)1,3 в сравнении с 0,5
Относительный риск0,402(0,186–0,868), P=0.02
Колонизация катетеров
Коэффициент частоты заболеваний (n на 1000 катетеродней)10,9 в сравнении c 4,3
Относительный риск0,412 (0,306–0,556), P<0.0001

(1) Tim­sit JF et al Ran­dom­ized Con­trolled Tri­al of Chlorhex­i­dine Dress­ing and High­ly Adhe­sive Dress­ing fjor Pre­vent­ing Catheter-Relat­ed Infec­tions in Crit­i­cal­ly III Adults Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2012; 186:1272–1278

Инструкции по применения

Несоблюдение инструкций производителя может привести к раздражению и/или мацерации кожи.

Выбор повязки. Выбирайте повязку такого размера, при котором ширины наклейки будет достаточно для сцепления с участком сухой здоровой кожи вокруг места введения катетер шириной не менее двух с половиной сантиметров.

Подготовка места наложения. Подготовьте место наложения согласно протоколу учреждения. Удаление волос в месте может улучшить сцепление повязки. Бритье не рекомендуется. .Кожа должна быть чистой, сухой и не содержать остатков моющих средств. Прежде чем накладывать наклейку, дождитесь полного высыхания всех подготовительных и защитных средств во избежание раздражения кожи и для обеспечения хорошего сцепления.

Остановите любое активное кровотечение в месте введения, прежде чем накладывать повязку.

Область применения

  1. Откройте упаковку и достаньте стерильную повязку.
  2. Снимите подложку с повязки, освободив адгезивный слой.
  3. Не растягивайте повязку во время наложения, чтобы снизить риск механического повреждения кожи.
  4. Наложите гелевую прокладку на место введения катетера. С усилием надавите на всю повязку, начиная от центра к внешним краям, чтобы улучшить сцепление.
  5. Медленно снимите рамку, разравнивая края прозрачной пленки.
  6. Разгладьте прозрачную пленку от центра к краям повязки, надавливая с усилием для лучшего сцепления.
  7. После наложения повязки наложите стерильные клейкие полоски для лучшей фиксации внитривенной трубки ли удержания катетера. См. данные на упаковке.
  8. На бирке запишите информацию о смене повязки согласно протоколу учреждения. Снимите бирку с рамки и закрепите на повязке.

Уход за местом наложения

  1. Ежедневно осматривайте место наложения, чтобы убедиться в отсутствии признаков инфекции или других осложнений. При подозрении на инфицирование удалите повязку, осмотрите непосредственно место введения катетера и определите необходимые действия по лечению. На инфекцию могут указывать жар, боль, покраснение, опухание, необычный запах или выделения.
  2. Проверяйте повязку ежедневно и меняйте ее по мере необходимости в соответствии с инструкциями, принятыми в медицинском учреждении; смена повязки должна производиться как минимум каждые 7 дней в соответствии с последними рекомендация Центра контроля и профилактики заболеваний. Смена повязки может быть более частой в случае скопления экссудата.

Повязку Tega­derm™ CHG необходимо сменить в указанных ниже случаях

  • Если повязка ослабла, загрязнилась, или нарушилась ее целостность.
  • Если место наложения плохо видно или не видно совсем.
  • Если рядом с гелевой прокладкой заметна жидкость.
  • Повязка промокла или чрезмерно вздулась.
  • Чтобы проверить, сильно ли повязка пропитана жидкостью, слегка надавите пальцем на угол гелевой прокладки. Если на гелевой прокладке  осталась вмятина от пальца, прокладку необходимо заменить.

Повязка Tega­derm™ CHG не предназначена для впитывания больших объемов крови или жидкости.

Снятие

Придерживайте катетер во время снятия повязки ™ Tega­derm™ CHG

  1. Снимите информационную бирку и фиксирующие клейкие полоски с верхней части повязки.
  2. Легко и медленно начните снимать повязку со стороны выхода катетера или трубки из повязки по направлению к точке введения катетера. Во избежание повреждения кожи отделяйте повязку отгибающим движением, не тяните ее вверх  от кожи.
  3. Открыв гелевую прокладку CHG, возьмитесь за ее угол и за прозрачную пленку большим и указательным пальцем.
  4. Используйте стерильные проспиртованные тампоны, салфетки или стерильные растворы (например, стерильную воду или физиологический раствор) между гелевой прокладкой и кожей для облегчения снятие гелевой прокладки. При необходимости можно использовать растворитель для медицинского клея, чтобы снять край повязки.
  5. Осторожными и медленными движениями полностью снимите повязку.

Срок годности и информация о хранении

Для достижения лучших результатов храните в прохладном, сухом месте. Срок хранения см. на упаковке.

Стерильность повязки гарантируется при условии, что индивидуальная упаковка не повреждена и не открыта.

№ по каталогуРазмер повязкиСредний объем хлоргексидина глюконат на каждой повязке (мг, на основании размера гелевой прокладки)
1657R8.5см х 11,5см(3,5 х 4,5 дюйма)45
1660R7см х 8,5см (2,75 х 3,375 дюйма)15
Опубликовано

Влияние пленки Tegaderm на заживление раны

Пленочная прозрачная наклейка 3М™ Tegaderm ® (Тегадерм), 8,5 x 11,5 см, U-образный вырез, усиливающая окантовка 1655

Пленка 3M Tega­derm (Тегадерм), создавая благоприятный для раны микроклимат, сохраняет на оптимальном уровне количество и состав раневого экссудата и позволяет белым кровяным тельцам нормально осуществлять свои функции. Новые эпидермальные клетки размножаются быстрее и рана затягивается в короткие сроки. Прозрачная наклейка Тегадерм не прилипает к влажной ране и не повреждает вновь образующуюся ткань. Предотвращается обезвоживание раны, вследствие чего уменьшается дискомфорт и болевые ощущения у пациента. 

Сферы применения наклеек Tegaderm:

  • Изоляция периферических в/в и центральных катетеров
  • Специальная модификация с боковым U‑вырезом — для закрепления катетеров типа “бабочка” с двойным портом
  • Изоляция поверх швов хирургических разрезов
  • Защита кожи и ран при ссадинах и проколах
  • Лечение поверхностных ожогов (до 2 стадии)
  • Лечение пролежней и трофических язв.
Опубликовано

Дополнительный комфорт пациентов с Tegaderm CHG!

Пленочная прозрачная наклейка для фиксации катетеров с хлоргексидином 3М™ TEGADERM ® CHG (Тегадерм CHG) 1657r

Повязка ™ Tega­derm CHG для фиксации внутривенных катетеров с хлоргексидина глюконатом — антисептическое средство с широким спектром антибактериального и противогрибкового действия. Хлоргексидин включён на молекулярном уровне в состав геля и, благодаря этому, выделяется в течение 7 дней и обеспечивает подавление микрофлоры. Благодаря этому изобретению стала возможной замена внутривенного катетера раз в неделю. Что создает дополнительный комфорт для пациентов. 

Пленочная прозрачная наклейка для фиксации катетеров с хлоргексидином 3М™ TEGADERM ® CHG (Тегадерм CHG) 1657r
Пленочная прозрачная наклейка для фиксации катетеров с хлоргексидином TEGADERM ® CHG (Тегадерм CHG) 1657r
Опубликовано

Повязка с хлоргексидином Айви-ГексоФилм (IV-HexoFilm)

Айви-ГексоФилм с хлоргексидином – самоклеящаяся атравматическая повязка, состоящая из полимерной основы и гидрогелевой абсорбирующей подушечки, содержащей глицерин с хлоргексидином.

Повязка раневая стерильная бактерицидная на полимерной основе с хлоргексидином.

Показания к применению

Для надёжной фиксации с возможностью контроля за состоянием кожи вокруг:

  • центральных венозных катетеров
  • периферических венозных катетеров
  • других медицинских устройств

Не следует использовать повязку при повышенной чувствительности к любому из её компонентов!

Инструкция по применению

Инструкция по наложению IV-HexoFilm
  1. Обработайте антисептиком место венепункции и наложению повязки. Обязательно просушите обработанный участок стерильным тампоном или салфеткой. Зафиксируйте катетер дополнительно фиксирующей лентой (рис. 2а).
  2. Снимите центральную часть верхнего бумажного слоя (рис. 1б). Удалите нижний защитный слой и разместите повязку поверх катетера так, чтобы полностью закрыть место венепункции гелевой подушечкой (рис. 1с). Слегка прижмите. Медленно и аккуратно удалите бумажную рамку (рис. 1d) и разгладьте повязку для лучшего прилегания. Используйте цветную ленту для маркировки даты установки катетера (рис. 3е).
  3. Для удаления повязки приподнимите её края с противоположных сторон и отклейте, растягивая в разные стороны. Повязка может находиться на месте венепункции до 7 дней.

Преимущества

  • Бактерицидная (широкий спектр антимикробного действия)
  • Надежность фиксации
  • Эластичная
  • Воздухопроницаемая
  • С атравматичной, гидрогелевой, абсорбирующей подушечкой
  • Прозрачная

Размеры повязки Айви-ГексоФилм

  • 7 х 8,5 см
  • 8,5 х 11,5 см
  • 10 х 12 см
Опубликовано

™ Ioban™ 2 (Айобан): характеристики разрезаемых антимикробных пленок с йодом

Инцизные пленки Ioban™ предназначены для использования в качестве разрезаемых пленок длительного антимикробного действия. Хирургический разрез проводится непосредственно через разрезаемую пленку Ioban™, которая создает стерильную поверхность в области операционного поля для антимикробной защиты и снижения риска возникновения инфекции области хирургического вмешательства. 

Разрезаемые антимикробные пленки 3М™ Ioban™ 2 (Айобан) с йодофором ("дышат")
Разрезаемые антимикробные пленки ™ Ioban™ 2 (Айобан) с йодофором 

Содержит антимикробный компонент широкого спектра действия (йод) в составе акрилового адгезива, которым покрывается пленка.

По краям две полосы пленки не имеют адгезивного слоя. Бесцветные, полупрозрачные. Предназначены для удобства держания пленки при наложении на операционное поле.

Пленка размещена на вощеной бумаге, завернута внутрь, дополнительно сверху завернута в вощеную бумагу, для сохранения качества пленки. Наложение пленки осуществляется в 4 руки. Двумя руками удерживайте безадгезивный край пленки. Ассистент двумя руками заворачивает бумажную подложку, обнажая при этом адгезивную поверхность. Держите пленку в 10 см над поверхностью кожи. Ассистент заворачивает подложку до появления знака “СТОП”, обнажая при этом адгезивную поверхность. Пленку опускают без натяжения до контакта с областью предполагаемого разреза. Плотно приглаживают пленку для того, чтобы обеспечить надлежащий контакт с кожей.

Наличие знака “СТОП” помогает определить середину пленки и позиционировать ее над областью предполагаемого разреза (для более точного расположения пленки на области операционного поля).

Посмотрите видеоинструкцию по наложению инцизной пленки 3M Ioban™:

Как правильно использовать хирургические разрезаемые пленки  Ioban™

Стерилизованы радиацией. Стерилизация йодсодержащих пленок этиленоксидом не рекомендуется, так как при контакте молекулярного йода с окисью этилена, концентрация йода существенно уменьшается, а также в результате химической реакции может образоваться этилен йодогидрин. Этилен йодогидрин может оказывать токсическое влияние при контакте с кожей человека. По этой причине пленка, в составе адгезива которой входят молекулы йода, должна подвергаться стерилизацией радиацией, а не этиленоксидом.

Опубликовано

Transpore™ White: пластырь медицинский фиксирующий

Гипоаллергенный медицинский пластырь. Сочетает в себе деликатность бумажного пластыря и надёжную фиксацию пластыря из полиэстера.

Гипоаллергенный пластырь 3М™ Transpore™ White
Гипоаллергенный пластырь ™ Trans­pore™ White

Деликатный пластырь общего назначения с надежной фиксацией для чувствительной кожи на основе нетканой вискозы и полиэстера.

Характеристики

  • Воздухопроницаемость, что позволяет коже «дышать» под повязкой.
  • Перфорации  –  3M Trans­pore™ White  (Транспор вайт) легко рвется в поперечном и продольном направлениях.
  • Влагоустойчив
  • Не содержит латекса
  • Надежно фиксируется на коже
  • Не прилипает к медицинским перчаткам
  • Не оставляет следов на коже

Адгезив пластыря Trans­pore™ White (Транспор Вайт)  –  безвредный для кожи полиакрилат, который чувствителен к надавливанию. Это означает, что  прочность прикрепления пластыря к коже увеличивается при дополнительном нажатии. Хорошая степень фиксации сохраняется в течение всего срока ношения повязки.

При прикосновении клеевого слоя к медицинским перчаткам  пластырь легко отлипает, что очень удобно для медицинских работников.

После удаления не остается следов клея на коже.

Рекомендуемые области применения

  • Для создания повязок, прикрепления трубок и устройств на тонкой и чувствительной коже
  • Для наложения повязок на влажную и сухую кожу
  • Для создания сложных повязок
Опубликовано

Инструкция по наложению повязок Scotchcast® и Softcast®

Искусственный гипс. Жесткий иммобилизирующий полимерный бинт 3М™ Scotchcast™ (Скотчкаст,"искусственный гипс")

В данной инструкции показано как накладывать иммобилизующие повязки Scotch­cast® и Soft­cast®. Видео записаны на английском языке, хотя визуальный ряд подробно отображает весь процесс. Но если все же нужен перевод, включите субтитры в правом нижнем углу экрана.

Наложение жесткой повязки на руку

Наложение иммобилизующей повязки Scotchcast® на ногу

Инструкция по наложению иммобилизующей повязки Scotchcast™ на руку (вариант 2)

Инструкция по наложению полужесткой повязки Softcast® на лодыжку

Инструкция по наложению полужесткой повязки Softcast® на палец

Опубликовано

3M Tegaderm™ CHG 1665R — инструкция по применению

В данной статье пойдет речь о наклейке Tega­derm™ CHG 1665R. О том, что она из себя представляет. Вы узнаете как правильно накладывать эту повязку и как правильно снимать. Помимо этого, в этой статье есть информация об уходе за местом наложения повязки и о мерах предосторожности (очень важный раздел, прочтите обязательно, перед наложением повязки Tega­derm™ CHG).

В современной клинической практике существуют различные решения для обеспечения длительного венозного доступа у определенной категории пациентов. Имплантируемые порт-системы  применяются для химиотерапии, антибактериальной терапии, длительном обезболивании, введении парентерального питания, забора и переливания крови, введения плазмозамещающих растворов и т.д. 

Компания разработала специальную наклейку Tega­derm™ CHG 1665R специально для таких ситуаций, при этом был учтен многолетний опыт врачей, которые дали свои рекомендации. 

Данная повязка была разработана специально для снижения образования колоний микроорганизмов на коже и катетере и подавления возобновления роста микроорганизмов, обычно ассоциирующихся с инфекциями кровотока.  Повязка Tega­derm™ CHG 1665R предназначена для снижения катетер-ассоциированных инфекций кровотока у пациентов, которым установлены центральные венозные или артериальные катетеры. 

Что из себя представляет повязка Tegaderm CHG 1665R

Повязка 3M Tega­derm™ CHG 1665R состоит из двух компонентов:

  1. Первый компонент —  это противомикробная гелевая подушечка, содержащая 2% раствор хлоргексидина глюконата (рис.1, рис.2))
  2. Второй компонент — это прозрачная пленка, которая служит эффективным барьером от внешнего загрязнения, включая жидкости, бактерии, вирусы и грибки, а также  защищает место входа внутривенного катетера в кожу (рис.3)
Рисунок 3

Размеры повязки Tegaderm™ 1665R

размер безадгезивного центрального окнаразмер компонента с гелевой подушечкой
12 * 12 см6,2 * 4,9 см
Размеры наклейки 3M Tega­derm 1665R

Размер самой гелевой подушечки 3,3 см * 3,3 см. 

Как накладывать повязку Tegaderm CHG 1665R

  1. Место наложения повязки должно быть чистым, сухим и не содержать остатков моющих средств.
  2. Откройте упаковку и достаньте стерильную повязку.
  3. Сначала наклейте компонент с подушечкой из хлоргексидина. Для этого Вам понадобится: 
    1. отклеить адгезивный слой №1 (1)
    2. разместить подушечку с хлоргексидином как показано на рисунке (2). Зона входа катетера в кожу должна быть полностью окружена хлоргексидином
    3. отклеить адгезивный слой №2 (3)
  4. Затем приклейте компонент 2 таким образом, чтобы прозрачная пленка полностью накрыла компонент 1 и закрепите дополнительной фиксирующей мягкой полоской, как показано на рисунке (4)

Видеоинструкция по использованию Tegaderm™ CHG 1665R

Как правильно удалить использованную повязку Tegaderm™ CHG 1665R

Придерживайте катетер во время снятия  повязки Tega­derm™ CHG 1665R.

  1. Снимите фиксирующую мягкую полоску с верхней части повязки
  2. Легко и медленно начните снимать повязку со стороны выхода катетера или трубки из повязки по направлению к точке введения катетера. Во избежание повреждения кожи отделяйте повязку отгибающим движением, не тяните ее вверх от кожи. 
  3. Открыв гелевую прокладку CHG, возьмитесь за край мягкой полоски большим и указательным пальцем
  4. Используйте стерильные проспиртованные тампоны, салфетки или стерильные растворы (например, стерильную воду или физиологический раствор) между гелевой прокладкой и кожей для облегчения снятия гелевой прокладки. При необходимости можно использовать растворитель для медицинского клея, чтобы снять край повязки.
  5. Осторожными и медленными движениями полностью снимите повязку.

Уход за местом наложения повязки Tegaderm™ CHG 1665R

  1. Ежедневно осматривайте место наложения, чтобы убедиться в отсутствии признаков инфекций или других осложнений. При подозрении на инфицирование удалите повязку, осмотрите непосредственно место введения катетера и определите необходимые действия по лечению. На инфекцию могут указывать жар, боль, покраснение, опухание, необычный запах или выделения.
  2. Проверяйте повязку ежедневно и меняйте ее по мере необходимости в соответствии с инструкциями, принятыми в медицинском учреждении: смена повязки должна производиться как минимум каждые 7 дней в соответствии с последними рекомендациями Центра контроля и профилактики заболеваний. Смена повязки может быть более частой в случае скопления экссудата.

Повязку Tegaderm™ CHG  1665R необходимо сменить в указанных ниже случаях

  1. Если повязка ослабла, загрязнилась или нарушилась ее целостность
  2. Если место наложения плохо видно или не видно совсем
  3. Если рядом с гелевой прокладкой заметна жидкость
  4. Повязка промокла и чрезмерно вздулась
  5. Чтобы проверить, сильно ли повязка пропитана жидкостью, слегка надовите пальцем на угол гелевой прокладки. Если на гелевой прокладке осталась вмятина от пальца, прокладку необходимо заменить 

Меры предосторожности при использовании повязок Tegaderm™ CHG

Не накладывайте повязку Tega­derm™ CHG на инфицированные раны. Она не предназначена для лечения инфекций, связанных с применением чрескожных устройств.

В случае клинической раневой инфекции используйте общие антибактериальные средства, если таковые показаны.

Остановите любое активное кровотечение в месте введения, прежде чем накладывать повязку.

Не растягивайте повязку во время наложения. Наложение повязки с натяжением может привести к механическому повреждению кожи.

Кожа должна быть чистой, сухой и не содержать остатков моющих средств. Прежде чем накладывать повязку, дождитесь полного высыхания всех подготовительных и защитных средств во избежание раздражения кожи и для обеспечения хорошего сцепления.

Не используйте повторно. Повторное использование может нарушить целостность продукта и привести к нарушению его функций.

Заключение

В данной статье Вы узнали полезную прикладную информацию о повязке Tega­derm™ CHG 1665R. Но эти инструкции можно использовать для всей линейки Tega­derm™ CHG, в которую входят:

№ по каталогуРазмер повязки
1657R8,5 см * 11,5 см
1658R10 см * 12 см
1660R7 см * 8,5 см
1665R12 см * 12 см
Опубликовано

Расширение ассортимента продукцией других брендов

Уважаемые покупатели, мы расширили наш ассортимент медицинской продукцией других брендов:

  • Линтекс®
  • Футберг®
  • Арма®
  • Берегиня®
  • ГалтеяФарм®
  • ЛОМО®
  • Alfachem®
  • Здравмедтех®
  • Leiko®
  • Angel®
  • EM Group®
  • Help®
  • Opti­melle®

Теперь мы можем предложить, в числе прочего, медицинское белье, шовный материал, микроскопы и средства для перевязки разных производителей.

В связи с сложившейся экономической ситуацией мы вынуждены были перейти на динамическое ценообразование, поэтому в карточках товаров цены не указаны. Но вы можете связаться с нами и уточнить цену и возможный размер скидки.